Ausgabe Januar 2007

Die neu zugelassene "Gräser Impftablette" Grazax ® (ALK Scherax Arzneimittel, Hamburg) reduziert bei Heuschnupfen-Patienten die Allergie-Symptome und den Bedarf an symptomatisch wirkenden Medikamenten. Die geringe Nebenwirkungsrate macht die neue Therapie für die Anwendung zu Hause geeignet. (3)

In der hier vorgelegten Studie wurden an 51 europäischen Zentren 634 Patienten entweder mit der "Gräser Impftablette" Grazax ® oder mit einem Scheinmedikament behandelt. Eine "Gräser Impftablette" enthielt jeweils 75.000 SQ-T Einheiten eines Graspollen-Allergens.  Die Ergebnisse der Untersuchung zeigten, dass die mit Grazax ®  behandelten Patienten im Vergleich zu den Patienten der Placebo-Gruppe eine Reduzierung der Heuschnupfen-Symptome um 30% angaben. Außerdem nahmen sie 38% weniger Heuschnupfen-Medikamente ein. 82% der Patienten die Grazax ® erhielten gaben an, dass ihre Beschwerden unter der Grazax-Therapie deutlich geringer waren als in der vorherigen Pollen-Saison. 

Eine englischsprachige zusammenfassende Kurzversion dieser Studie (sog. MEDLINE Abstract) finden Sie auf der Website www.pubmed.org wenn Sie dort in die Suchmaske den Titel dieser Studie eingeben:

 

Efficacy and safety of sublingual immunotherapy (SLIT) with grass allergentablets for seasonal allergic rhinoconjunctivitis(SARC).

Dahl R, Kapp A, Colombo G, et al:

J Allergy Clin Immunol. 2006;118:347-353.

SLIT with GRAZAX in SAR

Previous studies have demonstrated modest efficacy with SLIT when started 8 weeks before pollen season. These European researchers report impressive results in a large, multicenter parallel group double-blind, placebo-controlled study using a singledose,single-antigen (grass), rapidly dissolving tablet.  The fact that SLIT was started at least 16 weeks before the grass pollen season probably resulted in the remarkable reduction for both symptom and medication scores compared to the placebo group. It is difficult to evaluate the adverse events, which may have varied by site.  However, there the fact that there were no serious adverse events suggests that this may be beneficial inhome therapy for patients with SAR who plan ahead and start their treatment 4 months before the pollen starts.