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Ausgabe September 2008


 

Die sublinguale spezifische Immuntherapie (SLIT) ist auch bei Kindern nebenwirkungsarm und sicher in der Anwendung: die sublinguale spezifische Immuntherapie wird seit etwa 20 Jahren angewandt.
Diese zuerst unter Experten umstrittene Therapievariante wurde eingeführt, um das Sicherheitsprofil der Immuntherapie weiter zu verbessern. Außerdem suchte man nach einer gut verträglichen und leicht anzuwendenden Behandlungsmöglichkeit für kleine Kinder, deren Allergie man aufgrund psychologischer Gründe und von Sicherheitsüberlegungen nicht mit den über mehrere Jahre anzuwendenden üblichen "Allergiespritzen" behandeln wollte.
In der hier vorliegenden Studie analysierte ein italienisches Ärzteteam der Universität Genua die bisher im Zusammenhang mit der Anwendung der SLIT  zusammen getragenen wissenschaftlichen Daten. Es zeigte sich, dass bei Durchführung einer SLIT die registrierten Nebenwirkungen sehr selten (1:1.000 Dosen) zu beobachten sind, meist leicht verlaufen und durch Dosisanpassung gut in den Griff zu bekommen sind. Außerdem zeigte sich, dass die registrierten Nebenwirkungen bei Kindern nicht häufiger auftreten als bei Erwachsenen.  Insbesondere konnte bei kürzlich durchgeführten Studien gezeigt werden, dass die Rate der beobachteten  Nebenwirkungen bei Kindern die jünger als 5 Jahren waren nicht erhöht ist.

 

Mehr Informationen zum Thema SLIT finden Sie hier

 

 

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Eine vollständige englischsprachige Kurzversion dieser Studie
(sog. MEDLINE Abstract) finden Sie hier

 

 
Autor(en): Passalacqua G, Guerra L, Compalati E, Canonica GW
Titel: The safety of allergen specific sublingual immunotherapy.
Journal: Curr Drug Saf. 2007 May; 2(2): 117-23.
Bezug: Allergy and Respiratory Diseases, Department of Internal Medicine, University of Genoa, Genoa, Italy.

Abstract:

Sublingual immunotherapy (SLIT) was proposed for clinical practice about 20 years ago with the main aim of improving the safety and of avoiding the side effects.

These side effects are invariantly described as mild and easily managed by temporarily adjusting the dose. Moreover, the safety profile seems not to differ in adults and children.

The most recent surveys showed that the rate of adverse events does not increase in children below the age of 5 years, being traditionally considered as a prudential limit for injection IT.

 

 

 


 

 

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