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Ausgabe
März 2009
Behandlung der Gräserpollen-Allergie mit einer unterschiedlich
dosierten sublingualen
spezifischen Immuntherapie (SLIT). (5)
In der vorliegenden Studie wurden 628 erwachsene
Gräserpollen-Allergiker einmal täglich
sublingual mit einem aus 5-Gräserpollen bestehenden Allergenextrakt
behandelt . Sie erhielten in der randomisiert und doppelblind
angelegten Studie entweder Tabletten die 100 IR, 300 IR oder 500
IR (Index of Reactivity) Pollenextrakte enthielten. Die Therapie begann
4 Monate vor der Pollensaison.
Bei Abwägung des Therapierisikos und der
registrierten positiven Therapieeffekte kamen die Autoren zu dem
Schluss, dass die sublinguale Anwendung der 300 IR-Tabletten bei allen
Studienteilnehmern unabhängig von der Stärke der jeweiligen Allergie-Symptome
als sicher und klinisch effektiv angesehen werden kann.
Dies gilt auch
für Patienten, die unter einem allergisch bedingten Asthma leiden.
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Eine vollständige englischsprachige Kurzversion
dieser Studie
(sog. MEDLINE Abstract) finden Sie
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| Autor(en): |
Malling HJ,
Montagut A,
Melac M,
Patriarca G,
Panzner P,
Seberova E,
Didier A |
| Titel: |
Efficacy and safety of 5-grass pollen sublingual
immunotherapy tablets in patients with different
clinical profiles of allergic rhinoconjunctivitis. |
| Journal: |
Clin Exp Allergy. 2009 Mar; 39(3): 387-93. |
| Bezug: |
Allergy Clinic, National University Hospital,
Blegdamsvej 9, Copenhagen, Denmark. hans.joergen.malling@rh.regionh.dk |
Abstract:
BACKGROUND: The optimal dose of grass pollen tablets for
sublingual immunotherapy (SLIT) in allergic rhinoconjunctivitis
patients was previously established in a multinational, randomized,
double-blind, placebo-controlled study in 628 adults. Patients were
randomized to receive once-daily 5-grass pollen sublingual tablets
of 100 IR (index of reactivity), 300 IR or 500 IR, or placebo
starting 4 months before the pollen season.
RESULTS: Asthma and sensitization status were not
significant covariates as the average Rhinoconjunctivitis Total
Symptom Score (RTSS) was identical for patients with and without
grass-pollen asthma, as well as for mono- and polysensitized
patients. Across the four subgroups, average RTSSs (+/- SD) for the
optimal dosage (300 IR) were 3.91 +/- 3.16, 3.83 +/- 3.14, 2.55 +/-
2.13 and 3.61 +/- 2.97, for subgroups 1, 2, 3 and 4, respectively.
ANCOVA showed that in Group 1 average RTSS did not differ
significantly with different doses of SLIT. In Groups 2, 3 and 4,
doses of 300 IR and 500 IR were significantly more effective than
100 IR and placebo (P< or =0.035). All doses of SLIT administered in
this study can be considered safe in the patients investigated.
CONCLUSIONS: The risk-benefit ratio validates the use of
300 IR tablets in clinical practice in all of these patient
subgroups, regardless of severity profile, sensitization status and
presence of asthma.
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